除菌過濾驗證完成后,每當不可避免的遇到參數需要變更的時候,面對數據繁多的驗證報告,您是否會很頭疼是否需要再驗證?如果您看了下面的介紹,面對是否需要再驗證的問題就不再會頭疼了。三方面評估,輕松搞定是否需要再驗證的難題。
過濾驗證是針對特定的產品和特定的工藝,評估過濾器的性能。因此,這三個變量中任何一個發生改變均需要評估是否需要再驗證。
產品改變
若API或輔料濃度和pH改變,則細菌截留實驗、產品相關完整性測試或化學兼容性實驗驗證必須重新進行。對于可提取物實驗,只有這些改變影響模型溶劑的選擇時,才應當重新驗證。
過濾器改變
若濾膜材質改變,則需要重新進行所有項目的驗證。若過濾器面積改變而導致單位過濾面積的過濾體積增加,則需要考察原有驗證報告能否覆蓋增加的單位面積過濾體積,若不能覆蓋則需要重新進行細菌截留實驗。
工藝改變
若過濾時間,過濾溫度超過已驗證的溫度范圍,則所有過濾器驗證均需要重新進行。由于滅菌條件會影響可提取物的水平,所以如果滅菌方法或滅菌條件提高,則可能需要重新進行可提取物實驗驗證。
具體情況可參考附件中的表格,詳細列出來了何時需要進行除菌過濾工藝再驗證。
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溫馨提示:為規避購買風險,建議您在購買產品前務必確認供應商資質及產品質量。